凯普生物子公司获阴道微生物检测试剂注册证

凯普生物公告称，全资子公司潮州凯普生物化学有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证。获证产品为“阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，注册分类为III类，用于体外定性检测阴道分泌物中的阴道毛滴虫、阴道加德纳菌及白色念珠菌核酸。

凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证。获证产品为阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号为国械注准20263402138，有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。

凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证，产品为阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。注册证编号为国械注准20263402138，有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。