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凯普生物全资子公司获III类医疗器械注册证

凯普生物:全资子公司获III类医疗器械注册证书

AI 导读

凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证,产品为阴道微生物核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。注册证编号为国械注准20263402138,有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。

正文

凯普生物(300639)公告,近日,全资子公司潮州凯普生物(300639)化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械(881144)注册证(体外诊断(884243)试剂)》,产品为阴道微生物核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号为国械注准20263402138,有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。

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来源:同花顺快讯 · news.10jqka.com.cn