GenSci161新增CTD-ILD适应症临床试验获批
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GenSci161新增CTD-ILD适应症临床试验获批
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AI 综述
长春高新控股子公司金赛药业的GenSci161注射液获国家药监局批准开展结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)适应症临床试验,目前获批的是临床试验申请,并非药品上市。该药此前针对子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎及非感染性葡萄膜炎的临床试验申请也已获批。
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最新进展11月11日 18:06
长春高新子公司GenSci161注射液新增CTD-ILD适应症临床试验获批报道时间线
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11月11日
- 新浪财经7x24长春高新子公司GenSci161注射液新增CTD-ILD适应症临床试验获批
长春高新控股子公司金赛药业的GenSci161注射液获批开展结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)适应症临床试验。该药为治疗用生物制品1类药物,此前针对子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎及非感染性葡萄膜炎的临床试验申请已获批。
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