礼来公布 Foundayo 睡眠呼吸暂停试验结果
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礼来公布 Foundayo 睡眠呼吸暂停试验结果
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AI 综述
礼来称，减重药 Foundayo 在两项后期试验中降低了肥胖成人阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度；公司计划年底向美国 FDA 申请将该每日口服药用于肥胖或超重成人的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停。两项试验持续 52 周：未使用 PAP 治疗者每小时呼吸暂停低通气指数（AHI）平均减少 21.1 次，使用 PAP 治疗者减少 18.3 次；相应安慰剂组分别减少 4.8 次和 5.5 次。
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最新进展11月9日 22:30
礼来称减重药 Foundayo 在后期试验中缓解睡眠呼吸暂停，计划年底申请批准报道时间线
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11月9日
- CNBC精选礼来称减重药 Foundayo 在后期试验中缓解睡眠呼吸暂停，计划年底申请批准
礼来表示，减重药 Foundayo 在两项后期试验中降低了肥胖患者阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度，并计划年底向美国 FDA 申请用于相关患者的批准。未使用 PAP 治疗的患者在 52 周时每小时 AHI 平均减少 21.1 次，使用 PAP 治疗的患者平均减少 18.3 次；安慰剂组分别减少 4.8 次和 5.5 次。
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