西博帕多向美国FDA递交急性疼痛新药申请
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西博帕多向美国FDA递交急性疼痛新药申请
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AI 综述
康恩贝合作产品西博帕多的海外权益持有方 Adneuris Therapeutics 已向美国FDA递交新药上市申请,拟用于治疗成人中至重度急性疼痛;递交申请不等于药物已获批。西博帕多是一种口服NOP与MOP双靶点镇痛药。康恩贝称,该药预计将被美国缉毒局列为IV或V级管制,低于传统强阿片类的II级管制。
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最新进展11月13日 16:28
康恩贝合作产品西博帕多向美国FDA递交新药上市申请报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月13日
- 格隆汇康恩贝合作产品西博帕多向美国FDA递交新药上市申请
康恩贝公告称,合作产品西博帕多(Cebranopadol)的海外权益持有方 Adneuris Therapeutics, Inc. 已向美国FDA递交新药上市申请,用于治疗成人中至重度急性疼痛。西博帕多是口服NOP与MOP双靶点镇痛药;公司称其预计将被美国缉毒局列为IV/V级管制,低于传统强阿片类的II级管制。
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