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和誉-B附属公司贝捷迈获FDA批准用于治疗TGCT

和誉-B(02256.HK):贝捷迈®获FDA批准用于治疗TGCT

AI 导读

和誉-B附属公司和誉医药宣布,CSF-1R小分子抑制剂贝捷迈®(PIMJETMI®,盐酸匹米替尼胶囊)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于系统性治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。适用患者为手术切除可能导致功能受限加重或严重并发症者。

推荐理由

贝捷迈获得FDA批准,为和誉医药相关产品的海外商业化进展提供了一个具体节点,也涉及TGCT治疗领域。

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9分钟前 9,976

格隆汇11月11日丨和誉-B(02256.HK)附属公司上海和誉生物医药科技有限公司("和誉医药")宣布,一款CSF-1R小分子抑制剂贝捷迈®(英文商品名:PIMJETMI®,通用名:盐酸匹米替尼胶囊)获得美国食品药品监督管理局(「FDA」)批准,用于系统性治疗手术切除可能导致功能受限加重或严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤成年患者。

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来源:格隆汇 · gelonghui.com