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诺和诺德向FDA和EMA提交依他匹伐上市申请
诺和诺德向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了依他匹伐(etavopivat)的上市申请,这是一种用于治疗青少年和成人镰状细胞病的每日一次的研究性疗法。
AI 导读
诺和诺德已向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交依他匹伐(etavopivat)的上市申请。该药是一种面向青少年和成人镰状细胞病患者、每日一次的研究性疗法。
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