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诺和诺德向FDA和EMA提交依他匹伐上市申请
财联社11月13日电，诺和诺德向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了依他匹伐（etavopivat）的上市申请，Etavopivat使血管闭塞危象减少27%，首次血管闭塞危象延迟约4个月。
AI 导读
诺和诺德已向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交依他匹伐（etavopivat）的上市申请。材料称，依他匹伐使血管闭塞危象减少27%，首次血管闭塞危象延迟约4个月。
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