第一财经·· 3 小时前AI 评分53
恒瑞医药子公司注射用SHR-8925获准开展晚期实体瘤临床试验
恒瑞医药：子公司注射用SHR-8925获临床试验批准
AI 导读
恒瑞医药公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，获准在晚期实体瘤患者中开展单药临床试验。该药为恒瑞自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤；公告称国内外暂无同靶点药物获批上市，项目累计研发投入约1120万元。
正文
第一财经 2026-11-13 16:41:29
责编：殷晴妍
恒瑞医药：子公司注射用SHR-8925获临床试验批准
恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为公司自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约1120万元。
举报
此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。
如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com
来源：第一财经 · yicai.com