恒瑞医药SHR-3201注射液获临床试验批准

恒瑞医药的SHR-3201注射液获得临床试验批准通知书。

恒瑞医药公告称，子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，获准开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。