悦康科创YKYY018获FDA临床试验批准

悦康药业子公司悦康科创获美国FDA批准，可开展YKYY018雾化吸入剂治疗与预防人副流感病毒感染的临床试验，IND编号为183460。该药此前已获FDA及NMPA批准开展针对呼吸道合胞病毒和人偏肺病毒感染的临床试验，目前针对呼吸道合胞病毒感染的II期临床研究正在推进；后续研发及审批结果存在不确定性。

悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准。快讯未提供试验阶段、适应症或后续安排等信息。