RAY1225获准在美国开展II期临床
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RAY1225获准在美国开展II期临床
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AI 综述
众生药业的RAY1225注射液已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展针对超重或肥胖患者的II期临床研究；这意味着该药获得在美进入这一阶段临床研究的许可。公司称将重视药品海外市场机会，积极推动产品海外临床申请和注册，并适时拓展海外市场。
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最新进展11月10日 08:52
众生药业RAY1225注射液获批在美国开展超重或肥胖患者II期临床研究事件进展
2 个进展
- 11月10日 08:52 · 1 篇报道RAY1225注射液获准开展美国II期临床格隆汇：众生药业RAY1225注射液获批在美国开展超重或肥胖患者II期临床研究
- 11月10日 08:51 · 1 篇报道众生药业称积极推动产品海外临床申请和注册格隆汇：众生药业积极推动产品在海外临床申请和注册
报道时间线
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11月10日
- 格隆汇众生药业RAY1225注射液获批在美国开展超重或肥胖患者II期临床研究
众生药业表示，其RAY1225注射液已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展超重或肥胖患者II期临床研究。公司称将重视药品的海外市场机会，适时拓展海外市场并推进国际化。
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