Lavengratinib获EMA孤儿药资格
热点事件持续更新
Lavengratinib获EMA孤儿药资格
1 篇报道1 个报道来源9 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
和誉医药宣布,其自主研发的口服小分子药物 Lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全,已获欧洲药品管理局授予孤儿药资格。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月21日 08:37
和誉医药 Lavengratinib 治疗软骨发育不全获 EMA 孤儿药资格报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月21日
- 东方财富快讯和誉医药 Lavengratinib 治疗软骨发育不全获 EMA 孤儿药资格
和誉医药宣布,其自主研发的选择性口服小分子 FGFR2/3 抑制剂 Lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全,已获欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。