礼来口服GLP-1减重药获批上市
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礼来口服GLP-1减重药获批上市
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AI 综述
礼来的奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)获国家药品监督管理局批准上市,成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1药物。该药获批用于在控制饮食和增加运动基础上的长期体重管理。适用对象为初始BMI≥30 kg/m²的成人,或BMI≥27且<30 kg/m²并伴有至少一种体重相关合并症的成人。
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最新进展11月12日 15:37
礼来中国奥氟格列隆获批上市,成为国内首个成人体重管理口服GLP-1受体激动剂报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月12日
- 第一财经精选礼来中国奥氟格列隆获批上市,成为国内首个成人体重管理口服GLP-1受体激动剂
礼来中国宣布,穆优达(奥氟格列隆钙片)获国家药品监督管理局批准作为1类新药上市,适用于成人体重管理。该药用于在控制饮食和增加运动基础上,治疗肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人;公司称其为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂。
- 华尔街见闻最新精选礼来口服GLP-1减重药奥氟格列隆钙片获国家药监局批准上市
国家药品监督管理局近日批准礼来申报的1类创新药奥氟格列隆钙片(商品名称:穆优达)上市。该药适用于在控制饮食和增加运动基础上进行长期体重管理的成人,适用条件为初始BMI≥30 kg/m²,或BMI≥27 kg/m²且<30 kg/m²并伴有至少一种体重相关合并症。
- 新浪财经7x24精选礼来奥氟格列隆钙片在国内获批上市,成为首个获批的口服GLP-1减重药
礼来1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)在国内获批上市,成为国内首个获批的口服GLP-1减重药物。该药用于成人长期体重管理,适用人群为初始BMI≥30kg/m²,或BMI≥27kg/m²且低于30kg/m²并伴有至少一种体重相关合并症;使用需配合控制饮食和增加运动。
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