ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
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ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
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西藏药业控股子公司下属的ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA通知，同意ART002g1注射液开展临床试验。该药物以PCSK9为靶点，拟用于成人杂合型家族性高胆固醇血症患者，以及高或极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病患者的高胆固醇血症。
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最新进展10月16日 16:15
西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可报道时间线
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10月16日
- 东方财富快讯西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
西藏药业公告称，控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA同意ART002g1注射液开展临床试验的通知。该药物以PCSK9为靶点，适应症涉及成人杂合型家族性高胆固醇血症及高或极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病患者的高胆固醇血症。
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