歌礼制药向FDA递交ASC39肥胖症IND申请
热点事件观察中
歌礼制药向FDA递交ASC39肥胖症IND申请
3 篇报道3 个报道来源2 天前更新
先了解这件事
AI 综述
歌礼制药已向美国FDA递交口服片ASC39治疗肥胖症的新药临床试验申请（IND）；公司预计于2026年第四季度开展I期试验，递交申请不代表试验已经启动或药物获批。 ASC39是一款口服小分子选择性胰淀素受体激动剂。
AI 根据报道生成 · 48 分钟前更新
最新进展10月26日 08:21
歌礼制药 ASC39 口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请已递交美国 FDA报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月26日
- 财联社电报歌礼制药 ASC39 口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请已递交美国 FDA
歌礼制药已向美国 FDA 递交 ASC39 口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请。原文未提供申请审评进度或临床试验启动信息。
- 新浪财经7x24歌礼制药向美国FDA递交ASC39口服片治疗肥胖症的IND申请
歌礼制药已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交ASC39口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请（IND）。该药是一款口服小分子选择性胰淀素受体激动剂，公司预计于2026年第四季度开展I期试验。
- 格隆汇歌礼制药向美国FDA递交ASC39治疗肥胖症的IND申请
歌礼制药宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交口服片ASC39的新药临床试验申请（IND），该药用于治疗肥胖症。歌礼称，ASC39是口服小分子选择性胰淀素受体激动剂，IND递交将其口服代谢疾病管线拓展至肠促胰素类之外。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。