康辰药业KC1086联合氟维司群获准开展临床研究
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康辰药业KC1086联合氟维司群获准开展临床研究
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康辰药业称，国家药监局已核准其KC1086联合氟维司群用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究，公司拟开展该联合方案的Ⅱ期临床研究。此次获准意味着该方案可进入临床研究，报道未称其疗效已得到验证。
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最新进展10月16日 17:21
康辰药业KC1086联合氟维司群获准开展乳腺癌临床研究报道时间线
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10月16日
- 同花顺快讯康辰药业KC1086联合氟维司群获准开展乳腺癌临床研究
康辰药业公告称，国家药监局已核准签发临床试验通知书，同意其自主研发的1类创新药KC1086联合氟维司群用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌临床研究。公司拟开展该联合方案的Ⅱ期临床研究。
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