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维力医疗膀胱压测量管获欧盟MDR认证

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AI 综述

维力医疗的膀胱压测量管新增至公司Ⅰ类灭菌欧盟MDR CE证书,获得欧盟市场准入条件。证书由TÜV SÜD Product Service GmbH签发,签批时间为2026年10月9日,有效期至2028年12月5日。 维力医疗称,产品实际销售取决于后续市场推广,目前无法预测其对公司经营业绩的具体影响。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

最新进展10月12日 15:40
维力医疗产品新增欧盟MDR认证

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月12日
  1. 东方财富快讯
    维力医疗产品新增欧盟MDR认证

    维力医疗近日收到欧盟公告机构通知,其MDR认证证书新增一个产品的欧盟MDR认证。认证依据为欧盟医疗器械法规(EU)2017/745。

  2. 第一财经
    维力医疗一款产品获得欧盟MDR认证

    维力医疗公告,公司收到欧盟公告机构通知,认证证书新增一款产品的欧盟MDR认证。该产品为Intra-Abdominal Pressure Monitoring Device(膀胱压测量管),获Ⅰ类灭菌欧盟MDR CE证书。

  3. 新浪财经7x24
    维力医疗膀胱压测量管获得欧盟MDR认证

    维力医疗的膀胱压测量管获得欧盟MDR认证,新增至公司Ⅰ类灭菌欧盟MDR CE证书。证书由 TÜV SÜD Product Service GmbH 签发,签批时间为2026年10月9日,到期时间为2028年12月5日;产品已具备欧盟市场准入条件,未来销售情况及对经营业绩的影响尚无法预测。

本事件热度走势

可比范围当前
28
可比范围峰值
3010月12日 16:00
近 24 小时变化
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