泰拉克里昂SONOVEIN获美国FDA许可

法国泰拉克里昂的核心产品SONOVEIN于2026年11月4日获得美国FDA通过De Novo途径授予的上市许可，成为美国首个且唯一获准用于静脉曲张治疗的非侵入性高强度聚焦超声平台。福瑞医科持有泰拉克里昂27.70%股权；本次获批不改变持股比例及合并报表范围，也不直接产生营收。

福瑞医科参股公司的核心产品获美国FDA De Novo上市许可。原文未提供产品名称、许可时间及其他细节。