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华东医药注射用DR30206临床试验获批

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AI 综述

华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准,获批适应症为联合标准化疗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。该药属于1类治疗用生物制品,获批意味着其临床试验申请通过,尚非药品上市。公司称,此次进展对近期业绩不会产生重大影响。

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10月12日
  1. 新浪财经7x24
    华东医药控股子公司注射用DR30206临床试验获批

    华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准。该药为1类治疗用生物制品,获批适应症为联合标准化疗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者;公司称此次进展对近期业绩不会产生重大影响。

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