英矽智能公布ISM6331一期临床初步数据
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英矽智能公布ISM6331一期临床初步数据
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AI 综述
英矽智能公布在研口服泛TEAD抑制剂ISM6331首次人体I期临床初步数据；现有报道显示，间皮瘤受试者在30至130毫克剂量范围内，客观缓解率为18.2%（22名可评估受试者中4人缓解）。 在每日一次130毫克剂量组，客观缓解率为40%，首次肿瘤评估时疾病控制率为68.2%。这些是初步临床数据。
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最新进展10月27日 09:25
英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- 格隆汇英矽智能公布ISM6331治疗间皮瘤及其他实体瘤的I期初步数据
英矽智能公布生成式AI赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂ISM6331首次人体I期临床初步数据。在30至130 mg剂量范围内，间皮瘤受试者客观缓解率为18.2%（22例可评估受试者中4例缓解）；130 mg每日一次剂量组客观缓解率为40%，首次肿瘤评估时疾病控制率为68.2%。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。