以岭药业LB220-D08获准开展临床试验
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以岭药业LB220-D08获准开展临床试验
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AI 综述
国家药品监督管理局已批准以岭药业LB220-D08缓释片的境内药品注册临床试验申请，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。这意味着该药获准进入临床试验阶段，并非已证明疗效或获准上市。 以岭药业称，LB220-D08是公司自主研发的1类化学新药，为靶向Factor B因子的补体抑制剂。
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最新进展10月20日 16:02
以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 同花顺快讯以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批
以岭药业公告，LB220-D08缓释片的药物临床试验申请于2026年10月19日获国家药品监督管理局批准，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。该药是以岭药业自主研发的1类化学新药，为靶向Factor B因子的补体抑制剂。
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