我武生物干细胞注射液获批开展临床试验

我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获国家药监局批准，可开展针对脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。报道提及，截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。

我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获批准。公司称已从国家药品监督管理局政务服务门户网站取得《药物临床试验批准通知书》。

我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获批，可开展脓毒症和（或）脓毒性休克临床试验。该产品注册分类为治疗用生物制品1类，目前正筹备I期临床试验。

我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司的人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获国家药监局批准。该产品为治疗用生物制品1类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克；后续需完成I、II、III期临床试验及上市许可申请，研发及上市存在较大不确定性。