九强生物取得凝血酶时间检测试剂盒注册证

九强生物取得北京市药品监督管理局颁发的凝血酶时间检测试剂盒（凝固法）医疗器械注册证，产品获准用于体外检测人血浆中的凝血酶时间（TT），注册证有效期至2031年11月3日。该产品属于Ⅱ类医疗器械。九强生物称，产品可丰富其体外诊断血凝细分领域产品线，但销售取决于市场推广效果，目前无法预测其对未来业绩的影响。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。