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FDA授予百济神州Brukinsa治疗套细胞淋巴瘤优先审评资格

美国食品药品监督管理局(FDA)授予百济神州(BeOne)的Brukinsa用于套细胞淋巴瘤(MCL)的优先审评资格。

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美国食品药品监督管理局(FDA)授予百济神州(BeOne)的Brukinsa用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的优先审评资格。

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