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中国生物制药两款创新药获纳入突破性治疗药物程序
中国生物制药：TQ-A3334及TQA3605获CDE纳入突破性治疗药物程序
AI 导读
中国生物制药公告称，附属公司正大天晴自主研发的TQ-A3334和TQA3605获中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。两款国家1类创新药分别针对慢性乙型肝炎治疗中的功能性治愈与低病毒血症需求，TQ-A3334为TLR7激动剂，TQA3605为核心蛋白变构调节剂。
正文
第一财经 2026-10-27 08:30:05
责编：江雪
中国生物制药：TQ-A3334及TQA3605获CDE纳入突破性治疗药物程序
中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“Toll样受体7(TLR7)激动剂”及TQA3605“核心蛋白变构调节剂”均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。两款创新药分别针对慢性乙型肝炎（“慢乙肝”）治疗中尚未满足的两大需求，功能性治愈与低病毒血症。
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