君实生物拓益®新增尿路上皮癌适应症纳入2026年国家医保目录
君实生物(688180.SH)：拓益®新增适应症 纳入国家医保目录
君实生物公告，特瑞普利单抗注射液拓益®联合维迪西妥单抗治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌，新增纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》乙类范围。新版目录将于2027年1月1日起实施，协议有效期至2027年12月31日。公告披露时，拓益®在中国内地获批上市的13项适应症均已纳入国家医保目录。
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格隆汇11月15日丨君实生物(688180.SH)公布，近日，公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®，产品代号：JS001)联合维迪西妥单抗用于 HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的适应症成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2026 年)》(以下简称"国家医保目录")乙类范围。新版国家医保目录将于 2027 年 1 月 1 日起正式实施。
截至本公告披露日，拓益®已在中国内地获批上市的 13 项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于三阴性乳腺癌、黑色素瘤、一线肾癌和一线尿路上皮癌治疗的抗 PD-1 单抗药物。
药品相关情况
药品名称：特瑞普利单抗注射液
注册类别：治疗用生物制品
药品分类：抗肿瘤药及免疫调节剂-单克隆抗体和抗体药物偶联物-PD-1/PDL1 抑制剂医保分类：乙类剂型：注射液适应症：1.既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗；3.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗 12 个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；4.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；5.联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；6.联合紫杉醇和顺铂适用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；7.联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；8.联合含铂化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除 IIIA-IIIB 期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者；9.联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗；10.联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；11.联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗；12.联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗；13.联合维迪西妥单抗，用于治疗 HER2 表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌。其中第 13 项为新增纳入国家医保目录的适应症。
协议有效期：2027 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物，曾荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。2020 年 12 月，特瑞普利单抗注射液首次通过国家医保谈判，截至本公告披露日，在中国内地获批的 13 项适应症已全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于三阴性乳腺癌、黑色素瘤、一线肾癌和一线尿路上皮癌治疗的抗 PD-1 单抗药物。
国际化布局方面，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已实现全球六大洲布局，在中美欧等全球超 50 个国家和地区获得批准上市，多个国家和地区的上市申请已提交/受理。
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