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飞利浦超声建议更新Lumify诊断超声系统使用说明
飞利浦超声就Lumify产品向客户发出信函。 美国食品药品监督管理局(FDA)表示,已获悉飞利浦超声向客户致函,建议所有Lumify诊断超声系统更新使用说明。截至9月29日,飞利浦超声报告了八例严重伤害和四例死亡,均与诊断超声系统问题相关。
AI 导读
飞利浦超声向客户致函,建议所有Lumify诊断超声系统更新使用说明。美国食品药品监督管理局(FDA)表示已获悉此事;截至9月29日,飞利浦超声报告了8例严重伤害和4例死亡,均与诊断超声系统问题相关。
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