Merck与Moderna称个性化mRNA黑色素瘤疫苗将死亡或复发风险降低42%
mRNA 癌症疫苗将死亡复发风险减少 42%
Merck与Moderna宣布，III期黑色素瘤临床试验中，个性化mRNA疫苗intismeran（mRNA-4157）联合Keytruda，相比单用Keytruda将死亡或复发风险降低42%。试验纳入1,137名曾患IIB-IV期黑色素瘤并已手术切除肿瘤的患者；两年后，联合治疗组82%的患者存活且未复发，Keytruda与安慰剂组为70%。两家公司正与监管机构接洽，争取疫苗获批。
III期试验的风险降幅和两年无复发存活率对比，为判断个性化癌症疫苗与标准治疗联用的临床进展提供了具体依据。
制药公司 Merck 和 Moderna 宣布，在 III 期黑色素瘤临床试验中，基于 mRNA 技术的个性化癌症疫苗相比标准治疗，将死亡或复发风险减少 42%。黑色素瘤是最致命的皮肤癌。两家公司正与监管机构接洽争取该疫苗早日获批。有 1,137 名患者参加了 III 期临床试验，他们此前均患有 IIB-IV 期黑色素瘤，已通过手术切除肿瘤。患者被以 2:1 的比例随机分配至两组：一组接受个性化 mRNA 疫苗联合标准治疗，另一组仅接受标准治疗。标准治疗采用 Merck 已上市的单克隆抗体抗癌药物 Keytruda。定制 mRNA 疫苗名为 intismeran 或 mRNA-4157，编码了癌症特有的突变，帮助免疫反应精准识别和对癌细胞进行攻击。Intismeran 和 Keytruda 治疗组两年后有 82% 的患者存活且未出现复发，Keytruda 和安慰剂组中这一比例为 70%。
https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=8277620888059962&symbol=MRNA
https://arstechnica.com/health/2026/10/personalized-mrna-cancer-vaccine-cut-melanoma-death-recurrence-by-42/
来源：Solidot · solidot.org