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美国FDA批准强生RYBREVANT FASPRO用于晚期头颈癌
强生宣布美国FDA批准RYBREVANT FASPRO™（埃万妥单抗与透明质酸酶-LPUJ）作为首个且唯一用于晚期头颈癌的双靶向疗法。
AI 导读
美国FDA批准强生的RYBREVANT FASPRO™（埃万妥单抗与透明质酸酶-LPUJ）用于晚期头颈癌。原文称其为首个且唯一用于该适应症的双靶向疗法。
来源：新浪财经7x24 · finance.sina.cn
美国FDA批准强生RYBREVANT FASPRO用于晚期头颈癌