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FDA确定rivoceranib联合卡瑞利珠单抗新药申请的目标审批日期
Elevar Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已确定其重新提交的rivoceranib联合卡瑞利珠单抗新药申请的PDUFA目标审批日期，该联合疗法拟用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线全身治疗。
AI 导读
FDA已确定Elevar Therapeutics重新提交的rivoceranib联合卡瑞利珠单抗新药申请的PDUFA目标审批日期。该联合疗法拟用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线全身治疗。
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