维立志博称LBL-034在重度经治RRMM患者中实现深度持久缓解

维立志博－Ｂ(09887.HK)LBL-034于ESMO口头报告更新数据：重度经治RRMM实现深度持久缓解，CRS发生率低且可控

AI 导读

维立志博宣布，LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的首个人体临床研究更新结果于2026年10月24日在2026年欧洲肿瘤内科学会年会上作口头报告。公司称，重度经治、高危患者实现了深度且持久的缓解，细胞因子释放综合征（CRS）发生率低且可控；公司并表示，这些数据为其T细胞衔接器（TCE）平台提供临床验证，并支持将相关管线拓展至自身免疫性疾病和实体瘤。

正文

格隆汇10月25日丨维立志博－Ｂ(09887.HK)宣布，于2026年10月24日，LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性T细胞衔接器，TCE)用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤(「RRMM」)的首个人体临床研究的更新结果，于2026年欧洲肿瘤内科学会年会(「2026ESMO」)上以口头报告形式呈列。LBL-034在重度经治、高危的复发╱难治性多发性骨髓瘤(「RRMM」)患者中实现了深度且持久的缓解，同时展现出极佳的安全性特征，即细胞因子释放综合徵(「CRS」)发生率低且可控。该等数据为公司LeadsBody™TCE平台所独有的条件性T细胞重定向及启动机制的有效性与安全性提供了有力的临床验证，同时为将公司的TCE管线从血液恶性肿瘤拓展至自身免疫性疾病和实体瘤奠定了坚实基础。

来源：格隆汇 · gelonghui.com